形態学的超音波:それはいつ行われるのか、それは何のためにあるのか、そしてなぜそれが重要なのか?

形態学的超音波は、妊婦が受けなければならない出生前検査の1つであり、妊娠中の胎児の健康状態をチェックするために使用されます。これは、通常処方される3つの超音波スキャンの中で最も重要なものです。奇形。この超音波は、まさにこの理由から形態学的と呼ばれています。胎児の形を調査して説明し、すべてが子供の体の形成の基準に従って進んでいるかどうかを理解します。いつ行われますか?そしてそれはどのように起こりますか?コストは何ですか?あなたの答えはすべてここにあります...

先に進む前に、妊娠中に避けるべきすべてのことを提案するビデオがあります。

形態学的超音波:それはいつ行われますか?

形態学的超音波検査は、婦人科医によって処方された3つの妊娠超音波検査の2番目であり、奇形の存在を確認するために20週から22週の間に行われます。その期間中、胎児は研究するのに最も適切な状態にあります。胎児のサイズと羊水の量の関係が最適です。
この期間を過ぎると、法律によって自発的な中絶に訴えることはもはや不可能であることも忘れてはなりません。
高品質の超音波システムとオペレーターの素晴らしい経験により、胎児が健康であるという90%の確実性に到達することが可能です。さらに、超音波により、羊水と胎児のサイズとの正確な関係を確認できます。そこにある奇形は、適切な構造に変えることができます。検査は次のように行われます。妊婦の腹部にジェルを振りかけ、その上にプローブを通過させます。使用されている機器には現在3次元ディスプレイが装備されており、技術の進歩により3D超音波への道が開かれました。これは、より「効果的」であり、異常の検出にも効果的であるため、従来の超音波よりも好まれています。必要に応じて、検査を完了するために、経膣超音波も使用されます。

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妊娠中の超音波:すべてを説明するビデオ

妊娠中に超音波スキャンはいくつありますか?それらはいつ行われますか?このビデオでは、アレッシア・デ・ミタ博士が知っておくべきことすべてを説明しています。出生前分析に関しては、胎児の染色体または遺伝病を特定するための侵襲的ですが非常に初期の検査であるCVSを忘れないでください。

何が見えますか?

第2レベルの検査(形態学的超音波)のプロトコルは、胎児の形態の完全な検査に介入し、超音波によって現在調査可能なすべての解剖学的詳細の検証を可能にします。これには、胎児(胎児)の寸法の評価が含まれます。生体測定)、胎盤の構造、羊膜液の量、頭蓋骨と顔の研究、心臓血管系、腹部器官、四肢(指を含む)、脊椎、膀胱、肝臓。形態学的超音波子供の性別をほぼ確実に確立することができます。

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形態学的超音波の目的は何ですか?

形態学的超音波は、胎児の奇形を特定するだけでなく、妊娠などの危険な病気の出現を予防または対抗するのにも役立ちます。また、IUGR(胎児の子宮内胎児発育不全)の状態を監視するのにも役立ちます。これら2つを見てみましょう。仮説の詳細..
妊娠中毒症、または子癇前症は、妊娠中の女性に影響を与える深刻な病気であり、その引き金となる原因はまだ部分的に不明であり、いわゆるヘルプ症候群に悪化する可能性があります。一方、子宮内胎児発育遅延は、胎盤の機能不全や子宮動脈への抵抗など、さまざまな原因が考えられます。子宮動脈のドップラー速度測定は、胎児の形態学的検査と関連付けることができます。女性の鼠径部の側面にある2つの動脈は、胎盤に供給し、その正しい機能を確保するという面倒な作業を実行します。胎児は、適切な薬理学的療法に間に合うように介入できる限り、あるいは必要に応じて生年月日を予測することさえできます。

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超音波の費用はいくらですか?

形態学的超音波は、公共施設で実施する場合は無料ですが、民間施設を選択する場合は変動費がかかります。民間施設での費用は、選択した場所に応じて、多かれ少なかれ90〜200ユーロの範囲です。

形態学的超音波中の問題

専門医は、患者の脂肪組織が画像を鮮明にしないため、羊水が多すぎるため、または胎児の位置が原因​​で、超音波検査中に問題を見つける場合があります。第2トリメスターの形態学的超音波検査には、染色体異常のソフトマーカーを特定するタスクはありません。ソフトマーカーは、出生前の段階でそれを認識するために、ダウン症の子供にしばしば関連付けられるそれらの信号、それらの手がかりです。しかし、多くの場合、これらのソフトマーカーは、症候群を患っていない子供にも関連付けられており、胎児にダウン症の疑いがある場合は、羊水穿刺などの他の検査や調査が行われます。形態学的超音波。

そして問題が発生した場合は?

形態学的超音波検査中に異常または奇形が発見された場合、将来の両親は、より詳細で具体的な検査(羊水穿刺、第2レベルの超音波検査、遺伝子検査など)を実施するように指示されます。特定の症候群の存在を確認または除外する。実際、染色体および遺伝病は通常のスクリーニング検査から逃れることがよくありますが、多かれ少なかれ深刻な奇形を介して胎児の成長中に現れます。したがって、形態学的超音波検査とその後の検査は、異常の存在(または存在しない)を評価し、正しい診断に到達するために必要です。

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形態学的超音波に関するより有用な情報については、HumanitasのWebサイトにアクセスしてください。

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