トリソミーの出生前検査
「ダウン症として知られる21トリソミーの判定に加えて、この完全に非侵襲的な検査では、18トリソミー（エドワズ症候群）と13トリソミー（パトウ症候群）を特定することもできます。これは、いくつかの重要な機能を損なうだけでなく、非常に深刻な染色体異常です。 ProCreaLabのディレクターであるGiudittaFilippini博士は、次のように強調したいと考えています。「この検査は95％を超える予測能力を持ち、中絶」。
誰に勧められますか？染色体の数値異常の発症は将来の母親の年齢に正比例することが知られているため、すべての人に、特に若くなくなった女性には特にそうです。
プレアナテストは何で構成されていますか？胎盤での細胞代謝回転による胎児遺伝物質（DNA）の一部を含む母体血液サンプル。
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いつ行われますか？妊娠11週目以降。
ただし、フィリッピーニ博士は次のことを推奨しています。「このタイプの検査では、まれな形態のトリソミーを診断できず、双子妊娠の場合は適応されないことにも留意する必要があります。さらに、21、18、または13トリソミーの陽性結果の前に、患者は侵襲的検査に導かれます。この検査を使用する決定とその結果は、医師と話し合う必要があります」。
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