Villocentesi：リスク、コスト、そしていつそれを行うべきか
CVS、または絨毛膜絨毛サンプリングは、出生前診断の最も初期のものです。胎盤の成分である少量の絨毛組織の吸引と分析で構成されており、サンプルは胎児の遺伝的または染色体異常を理解および予測するために使用されます。
それはいつ行われ、なぜですか？
絨毛膜絨毛の検査は、核型、つまり胎児の染色体構造を評価するために使用され、その正常性または逆に異常の存在を評価します。 CVSは、妊娠の最初の3か月以内に染色体または遺伝子の病気を認識するために選択される検査です。検査は妊娠11週から13週の間に行われます。染色体異常のリスクが高いと判断された患者に提案されます。たとえば、35歳以上の女性、首筋の厚みが増した女性、染色体異常の影響を受けた前の子供を持つ母親、染色体異常のある親などです。変更。したがって、夫婦がこれらの疾患のリスクが高い場合（前の子供または罹患した家族、高齢の母親など）、または超音波検査（鼻腔の半透明性）およびバイテスト後の胎児がスクリーニングで陽性である場合（したがって、染色体異常の「高い」リスクがあります）。
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絨毛採取：結果とその読み方
予備情報はCVSの2〜3日後に入手できますが、最終報告の場合は10〜15日待つ必要があります。異なる待機時間は、胎盤サンプルの2つの異なる分析技術を反映しており、可能な場合は常に共同で実行されます。染色体分析は分裂中の細胞で実行する必要があり、絨毛膜絨毛の場合は、早期診断のための直接法と診断の信頼性を最適化するための細胞培養の2つの調査方法が使用されます。 CVSによるサンプリング後、サンプルは2つの部分に分割されます。1つは直接分析に使用され、もう1つは培養後分析に使用されます。直接法では、これらの細胞のそれぞれが数回分裂し、同じ染色体構成を持つ娘細胞を生じさせます。培養法では、増殖を促進し、相対的なコロニーを形成するために、細胞を特別なスライドに播種してインキュベートします。数日後、コロニーが十分に多い場合、染色体検査が行われます。
絨毛採取のリスク
CVSの最も恐れられている主なリスクは「中絶です。症例の発生率は非常に低いですが、認められた信頼できる構造に頼るだけで十分です。胎児のその他の考えられるリスクについては、胚発生がまだ完了していないときに、絨毛膜絨毛のサンプリングが早すぎるために、発生率が低く、奇形が発生する可能性もあります。しかし、医療専門家はこれらのリスクを知って、細心の注意を払って進めます。母親にとっての主なリスクは、分泌物、子宮収縮、子宮感染症ですが、これらすべての場合のリスク率は常に非常に低くなっています。
コスト
羊水穿刺の費用に関しては、特に35歳以上の妊娠、染色体または遺伝病の家族歴、またはその他の危険因子が存在する場合、CVSは公共施設でも無料です。超音波は奇形のリスクの一定の割合で、母親は絨毛穿刺のチケットの支払いを免除されます。それが個人的に行われる場合、構造によると、絨毛採取の費用は800から1,700ユーロです。
羊水穿刺と絨毛採取：それらをいつ行うべきかを知るためのビデオ
このビデオでは、De Mita博士が羊水穿刺とCVSとは何か、そしてこれらの各検査をいつ行うべきかを説明しています。絨毛採取は最も初期の分析であり、常に行われるわけではありませんが、特定のリスク状態の場合は、妊娠11週から13週の間に行うことが決定されています。羊水穿刺は15日から17日の間に行われます。これら2つの出生前診断について知っておくべきことをすべて調べてください。
絨毛採取または羊水穿刺？
公共施設では、肉体的および精神的ストレス。